瑞风生物获数亿元新一轮融资引领基因编辑创新药物研发

（原标题：瑞风生物获数亿元新一轮融资 引领基因编辑创新药物研发）

今日，广州瑞风生物科技有限公司（简称“瑞风生物”）宣布，成功获得数亿元人民币的新一轮融资。本轮融资由广州产投领投，广州金控、科金控股及现有股东港粤资本等机构跟投。资金将主要用于推动瑞风生物基因编辑药物临床试验、后续研发管线扩展以及核心技术创新。博远资本曾于2021年领投了瑞风生物的A+轮融资，并在2022年的Pre-B轮融资中持续追加。

基因编辑技术是生物科技皇冠上璀璨的明珠。瑞风生物是该领域具有全球视野的基因编辑创新药领军企业。公司成立于2019年，总部位于广州，致力于为全球患者提供治愈性药物。

凭借强大的创新能力，瑞风生物已在基因编辑药物研发方面取得了多项世界领先的成果。目前，瑞风生物是全球唯一实现治愈α和β两类地中海贫血遗传病的创新科技公司。地中海贫血全球受累人群广泛，存在重大未被满足的临床需求。瑞风生物先导产品β-地中海贫血RM-001在全球范围内首次开展了基于新靶点基因编辑的临床研究，并取得了国际领先水平的临床疗效，全部受试者实现迅速脱离输血并治愈，具有Best-in-Class潜力。确证性临床试验有望近期开展。与此同时，瑞风生物还在α-地中海贫血领域取得了重大突破，其创新的基因编辑药物RM-004已成功治愈首位患者，展示了其First-in-Class潜力。这是国际上首个且唯一一款实现α-地贫患者治愈的创新药物。在眼科药物方向，视网膜疾病Usher综合征全球首创药物RM-101于2024年相继获得中美监管部门批准开展临床试验。在中长期规划中，公司还布局了CNS和肝脏等领域的重大疾病体内基因编辑疗法，部分项目已取得阶段性进展。作为企业战略发展的关键一环，瑞风生物还构建了核心技术平台――TIPBIG™，该平台结合了基因组学、人工智能和实验生物学等技术，推动公司在基因编辑工具等多个关键技术方面的创新。瑞风生物是中国为数不多的拥有自主知识产权基因编辑技术工具组合的创新型科技企业，在全球范围内布局了多个发明专利家族，包括CRISPR/Cas12、CRISPR/Cas13及碱基编辑等系统，形成了强大的知识产权网络。在全球生命科学创新竞争白热化的今天，此次融资，对瑞风生物而言，不仅是资金的注入，更是市场的信任。“能在当前市场环境下获得这一重要融资，我们倍感荣幸。此次融资不仅是对我们创新能力和研发成果的高度认可，更为后续战略布局注入澎湃动力。”瑞风生物表示，“基因编辑技术作用于生命最底层的遗传编码，为疾病治疗带来治愈性价值，是范式转变。在这一领域，我们全力释放这一革命性技术对生命健康的价值。感谢新老投资人的信任和支持。创新环境充满挑战，道路险阻，我们始终会坚守为生命创新的强大信念，逆风而行，推动瑞风生物发展成为全球生物医药领域的领军企业。”

广州产投资本负责人表示：“生物医药与健康产业是全球关注的新兴支柱产业之一，是我们重点投资的战略性新兴产业领域。我们非常看好CGT赛道在生命科学领域的核心价值。本次投资瑞风生物，不仅是对CGT赛道的持续看好，也是我们投资理念的体现。我们看重瑞风生物的创新能力和发展潜力，期待其在基因编辑领域的破坏性创新力能为整个行业带来变革。接下来，广州产投资本将加强投后管理赋能，助力瑞风生物加速基因编辑创新药的研发与产业化进程。”

广州金控基金生物医药投资负责人聂惠明表示：“生物医药行业的技术创新是推动整个行业进步的关键，我们尤为关注前沿高端医药创新的势态，愿与优秀创业者携手，支持他们的探索创新。我们投资瑞风生物，不仅看重其行业的领先地位，更看重其团队潜力和对创新的持续追求，相信其技术在未来将会使广大患者在临床疾病治疗方面获得安全的、可控的、治愈的治疗效果。”

科金控股表示：“近两年我们积极聚焦、推动细胞与基因治疗（CGT）赛道的投资，通过‘本地培育+外地招引’相结合的方式，助力广州加速构建CGT产业生态圈。瑞风生物作为国内乃至全球基因编辑药物开发的领先代表，其β-地贫管线药物已在初期临床上帮助19名患者完全摆脱输血依赖，不仅挽救了这些青少年儿童患者及其家庭的命运，同时减轻了地区血库压力，显示出巨大的社会效益。他们依托生物科技的探索实践，证明了基因治疗药物的前景和价值，十分符合我们致力孵育现代城市新质生产力的要求，为城市居民健康福祉增添医药创新动力！”

港粤资本管理合伙人刘泽山表示：“港粤资本专注于生命科学领域的投资，基于对基础科学的研究和理解，我们认为基因治疗是未来最具商业价值的前沿医药领域之一。作为瑞风生物的连续两轮的投资机构，一路相伴，见证了公司持续健康发展。此次的追投，是相信瑞风生物基因编辑药物的Best-in-Class和First-in-Class的潜力，更能给患者解决当下迫切的临床需求。我们期待公司能加速推进临床转化进程，早日上市，为患者的健康作出贡献。”